Uso de medicamentos en regímenes posológicos “off-label”

Roberto Lozano Ortiz

Resumen


-

Palabras clave


-

Texto completo:

PDF

Referencias


Lara Sánchez L.¿Consultamos la ficha técnica de los medicamentos?. Boletín Farmacoterapéutico de Castilla-La Mancha. 2007.8(5):1-7.

Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente. (BOE n.º 267, 7-11-2007).

European Commission. A guideline on Summary of Product Characteristics. Octubre 2005 Revisión 1 y Versión 7.2. de Octubre de 2006.

Poquet JE, Carrera-Hueso FJ. Medicamentos en indicaciones no autorizadas, un problema a solucionar. Aten. Farm. 2006; 8 (5): 267-9.

Real Decreto Real Decreto 1015/2009 por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. BOE, n.◦ 174 de lunes 20 de julio de 2009.




DOI: http://dx.doi.org/10.7399%2Ffh.2015.39.2.8471

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.


Incluida en:

Bibliovigilance Dialnet DOAJ Dulcinea EBSCO Embase ESCI Ibecs Latindex MEDES mEDRA MIAR PUBMED REDALYC Redib SciELO SCOPUS Sherpa/Romero

Farmacia Hospitalaria

Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. C/ Serrano n. 40 2º Dcha. - 28001 Madrid

eISSN: 2171-8695 

ISSN-L: 1130-6343

Dep. Legal: M-39835-2012

Correo electrónico de contacto: [email protected]

Los artículos publicados en esta revista se distribuyen con la licencia: Creative Commons Attribution 4.0.

La revista Farmacia Hospitalaria no cobra tasas por el envío de trabajos, ni tampoco cuotas por la publicación de sus artículos.