Efectividad y seguridad de erlotinib en 2 pacientes con carcinoma de cérvix uterino

Resumen

Objetivo: Evaluar la efectividad y la seguridad del tratamiento con erlotinib en cáncer de cerviz uterino refractario a través del análisis retrospectivo de 2 casos clínicos. Métodos: Se revisaron las historias clínicas de las pacientes que iniciaron tratamiento con erlotinib vía oral a dosis de 150 mg/día como uso compasivo hasta junio del 2008, así como los registros de dispensación de farmacia para valorar la adherencia al tratamiento. Se evaluó la supervivencia libre de progresión y se recogieron las reacciones adversas descritas en la historia clínica. Resultados: Tres pacientes con cáncer de cérvix avanzado recurrente fueron candidatas a tratamiento con erlotinib, 2 de las cuales iniciaron tratamiento. En ambos casos las mujeres habían recibido entre 3 y 4 líneas de tratamiento previas. La supervivencia libre de progresión fue de 6 y 4 meses en cada caso. Las reacciones adversas al tratamiento fueron leves. Conclusiones: El erlotinib presentó unos resultados similares a los logrados con los dobletes de cisplatino en mujeres con cáncer de cérvix refractario, con leves efectos adversos. Sin embargo, habrá que corroborar estos resultados en el ámbito de los ensayos clínicos con poblaciones más amplias.