Estabilidad de Carvedilol en formulaciones orales líquidas para uso pediátrico
Resumen
Objetivo: Se estudió la estabilidad de carvedilol (1 mg/ml) en 2 soluciones acuosas y una suspensión acuosa para uso pediótrico.
Método: Las formulaciones fueron almacenadas a 4, 25 y 40° C. El contenido de carvedilol de cada una de las 3 formulaciones fue analizado por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Cada muestra fue analizada por triplicado a tiempos 0, 3, 7, 14, 28 y56 días.
Método: Las formulaciones fueron almacenadas a 4, 25 y 40° C. El contenido de carvedilol de cada una de las 3 formulaciones fue analizado por cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Cada muestra fue analizada por triplicado a tiempos 0, 3, 7, 14, 28 y56 días.
Palabras clave
Bloqueante betaadrenérgico; Carvedilol; Solución oral pediátrica; Estabilidad
Texto completo:
PDF (English)DOI: http://dx.doi.org/10.7399%2Ffh.2012.34.6.391
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