Estabilidad y compatibilidad de la mezcla de tramadol, ketorolaco, metoclopramida y ranitidina en una solución para perfusión intravenosa

Resumen

Objetivo: Establecer si una mezcla para perfusión intravenosa que contiene tramadol
(5 mg/ml), ranitidina (1,5 mg/ml), ketorolaco (1,5 mg/ml) y metoclopramida (0,5 mg/ml) en
cloruro sódico al 0,9% es compatible y estable a temperatura ambiente durante un periodo de
48 h.
Métodos: Se realizó un estudio de estabilidad de la mezcla mediante la técnica de cromatografía
líquida de alta presión, comprobando visualmente, de forma paralela, los posibles cambios
de color, la aparición de precipitado o la separación de fases indicativos de incompatibilidad
entre los componentes.
Resultados: Los datos de la cromatografía mostraron al final del ensayo una concentración
media para la metoclopramida comprendida entre el 100—105% de la inicial, mientras que para
el tramadol, el ketorolaco y la ranitidina, las concentraciones obtenidas se encontraron entre
el 99 y el 102% de las de partida. No hubo evidencia de incompatibilidad entre los fármacos a
lo largo del tiempo de estudio.
Conclusiones: La combinación es estable en solución y sus componentes son física y químicamente
compatibles en las concentraciones utilizadas en el estudio durante al menos 48 h a
temperatura ambiente.