Efectividad y toxicidad de erlotinib en la farmacoterapia del cáncer de pulmón no microcítico

Resumen

Objetivo: Evaluar la efectividad y toxicidad del erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón
no microcítico.
Métodos: Los pacientes se han seleccionado de una base de datos de dispensación a pacientes
ambulatorios. El periodo de tiempo seleccionado fue de enero 2008 a enero 2010 y para la recolección
de datos se empleó la historia clínica del paciente en formato electrónico y en papel.
Como medida de respuesta hemos usado los criterios RECIST (Response Evaluation Criteria in
Solid Tumors), también hemos medido el tiempo hasta la progresión y la supervivencia global.
La toxicidad se evaluó según la Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Resultados: Se encontraron respuestas parciales en 5/46 pacientes y criterios de enfermedad
estable en 14/46 pacientes. El tiempo hasta progresión de la enfermedad fue 4,01 meses
(mediana 2,33 meses) y la supervivencia global 5,63 meses (mediana 4,67). Las toxicidades más
frecuentes fueron exantema, anorexia, astenia, infecciones y efectos adversos gastrointestinales.
Los pacientes que desarrollaron toxicidad cutánea tuvieron un tiempo hasta la progresión y
una supervivencia global mayor (estadísticamente significativo) que el grupo que no la desarrolló
(media de tiempo hasta la progresión: 7,87 meses versus 2,76; media supervivencia global:
10,74 meses versus 3,98).
Conclusiones: Los hallazgos del análisis de supervivencia indican una efectividad menor en
nuestra población de pacientes en relación con otras publicaciones y las reacciones adversas
describen el patrón esperado. A pesar de tener en cuenta nuestra principal limitación, el tama˜no
de la muestra, podría tratarse de una alternativa para los pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico.