La notificación directa por los pacientes de reacciones adversas a medicamentos en España

Resumen

El Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de
uso humano, integrado por los centros autonómicos de farmacovigilancia
coordinados por la Agencia Española de Medicamentos
y Productos Sanitarios, se encarga del desarrollo en
nuestro país del Programa de Notificación Espontánea de Sospechas
de Reacciones Adversas a Medicamentos. Aunque hasta
ahora se solicitaba la notificación únicamente a los profesionales
sanitarios, el entendimiento actual del papel de los pacientes
en la relación clínica y la experiencia obtenida ya en otros países
de nuestro entorno, han puesto de manifiesto la conveniencia
de desarrollar sistemas de participación activa de los pacientes
en la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
Así lo recoge además la nueva normativa europea
en materia de Farmacovigilancia.