Conocimientos, percepciones, actitud, barreras y facilitadores del uso de biosimilares entre médicos y farmacéuticos de hospital: Una encuesta española

Resumen

Objetivo: Analizar el conocimiento, las percepciones, la actitud, las barreras y los facilitadores sobre el uso de los biosimilares entre los  médicos que manejan enfermedades inmunológicas y los farmacéuticos de hospital.

Método: Se diseñaron dos encuestas online anónimas, estructuradas y  cerradas que se enviaron a 41 médicos (reumatólogos, dermatólogos y  gastroenterólogos) y 32 farmacéuticos de hospital. Se recogieron variables sociodemográficas y relacionadas con la práctica clínica. También  información sobre el nivel de conocimiento e importancia de los  biosimilares, el acceso a los mismos, la actitud en la práctica clínica, y las  percepciones, barreras y facilitadores con el uso de los mismos. Se realizó  un análisis descriptivo.

Resultados: La tasa de respuesta fue del 100% (farmacéuticos de  hospital) y del 96% (médicos). Encontramos cierta falta de conocimiento  sobre los biosimilares en aspectos clave como el cambio de un biológico de referencia a un biosimilar, la extrapolación de indicaciones, la  intercambiabilidad o la sustitución. Hubo una gran variabilidad en los tipos  y marcas comerciales de biosimilares entre hospitales. Observamos  distintas preferencias, políticas y prácticas en los hospitales en relación  con el uso de biosimilares. La percepción y actitud general hacia los  biosimilares fue positiva. Los biosimilares se prescribían  predominantemente en pacientes sin tratamiento bioló gico previo (esta  indicación se consideraba adecuada y los participantes se sentían cómodos con ella). La reticencia al cambio en la práctica clínica fue común. Los  principales obstáculos para el uso de biosimilares fueron la falta de  confianza y de conocimientos. Los principales facilitadores el desarrollo de recomendaciones de asociaciones y sociedades científicas y la  demostración de la eficacia de la intercambiabilidad. Se recogieron  preocupaciones sobre la eficacia y seguridad a largo plazo de los  biosimilares, la falta de datos en vida real, la falta de trazabilidad de los  biosimilares o el riesgo de escasez de existencias de medicamentos  biológicos de referencia.

Conclusiones: Actividades formativas en biosimilares y una mayor  evidencia podrían ayudar a aumentar el conocimiento, comodidad y el uso de los biosimilares por parte de los prescriptores.