Análisis de los criterios sobre precio y financiación de los medicamentos huérfanos en España

Xavier Badia, Alicia Gil, José Luis Poveda-Andrés, John Shepherd, Marina Tort

Resumen


Objetivo: Los requisitos para la evaluación de los medicamentos huérfanos difieren entre los países  miembros de la Unión Europea y tampoco se sabe qué criterios influyen en la decisión final sobre  precio y financiación. Este estudio ha tenido como objetivo identificar los criterios clave para establecer el precio y la financiación de los medicamentos huérfanos en España, una vez  aprobados por la Comisión Europea, entre enero de 2012 hasta junio de 2018.

Método: Se realizó un análisis descriptivo de los medicamentos huérfanos y sus características. Los  criterios evaluados fueron: área terapéutica, existencia de tratamientos alternativos, rareza de la  enfermedad, tipo de resultados de los ensayos clínicos e informe de posicionamiento terapéutico. Para  cada variable se estableció una hipótesis con respecto a la aprobación de precio y  financiación y se analizaron con dos análisis de regresión.

Resultados: De las 78 aprobaciones de medicamentos huérfanos realizadas por la Comisión Europea,  el 82,1% solicitaron precio y financiación en España. De estas, el 43,8% fueron aprobadas  y el 20,3% fueron rechazadas. El tiempo medio desde la aprobación de la autorización de comercialización en España hasta la aprobación del precio y la financiación fue de 12,1 ± 5,1  meses. Un informe de posicionamiento positivo y la falta de alternativas terapéuticas se asociaría con  una aprobación de precio y financiación.

Conclusiones: Sigue siendo un reto establecer cuáles son los criterios clave para la aprobación de los  medicamentos huérfanos en España. Los próximos estudios deberían incluir un mayor número de  variables que puedan influir en el precio y la decisión de financiación.

 


Palabras clave


Medicamentos huérfanos; Precio; Financiación; Evaluación de tecnologías sanitarias; España

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DOI: http://dx.doi.org/10.7399%2Ffh.11147

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