Estudio observacional sobre interacciones farmacológicas en pacientes oncológicos ingresados

Resumen

Objetivo: Determinar la prevalencia de potenciales interacciones clínicamente relevantes en pacientes oncológicos adultos ingresados, mediante una base de datos de uso habitual, así como describir las interacciones más frecuentes.

Método: Estudio observacional, transversal, descriptivo, que incluye pacientes ingresados a cargo del Servicio de Oncología de un hospital de referencia. Se recopilaron todas las prescripciones dos veces por semana durante un periodo de un mes. Se analizaron mediante la base de datos Lexicomp®, registrando todas las interacciones clasificadas con un nivel de riesgo C, D o X.

Resultados: Se detectaron un total de 1.850 interacciones farmacológicas en  218 tratamientos. La prevalencia de tratamientos con al menos una interacción  clínicamente relevante fue de un 95%, siendo del 94,5% para las de nivel C y  del 26,1% para los niveles D y X. Los analgésicos opioides, antipsicóticos  (butirofenonas), benzodiacepinas, pirazolonas, glucocorticoides y heparinas  fueron los fármacos más comúnmente involucrados en las interacciones  detectadas, mientras que las interacciones con antineoplásicos fueron mínimas,  destacando las relacionadas con paclitaxel y entre metamizol y diversos  antineoplásicos.

Conclusiones: La prevalencia de tratamientos con interacciones farmacológicas clínicamente relevantes fue muy elevada, destacando el elevado  porcentaje de riesgo X. Por la frecuencia de aparición y potencial gravedad  destacan el uso concomitante de fármacos depresores del sistema nervioso  central con riesgo de depresión respiratoria, el riesgo de aparición de síntomas  anticolinérgicos cuando se combinan morfina o haloperidol con  butilescopolamina, bromuro de ipratropio o dexclorfeniramina, así como las  múltiples interacciones que implican al metamizol.