Patrones de prescripción de antimicrobianos en pacientes españoles con fibrosis quística: resultados de un estudio multicéntrico nacional

Juan de Dios Caballero, Rosa Girón, Rosa del Campo, Concepción Prados, María-Isabel Barrio, Antonio Salcedo, Rafael Cantón

Resumen


Objetivos: Existen actualmente pocos datos acerca de las pautas de tratamiento antimicrobiano administradas a los pacientes con fibrosis quística (FQ) en España, sobre todo en lo que se refiere a la antibioterapia inhalada. Esta escasez de conocimiento se debe principalmente a la ausencia de un registro nacional de datos de pacientes. En 2013 se llevó a cabo el primer estudio multicéntrico español focalizado en la microbiología de la FQ. En este trabajo presentamos los patrones de prescripción de antimicrobianos administrados durante un año a los pacientes incluidos en dicho estudio.

Métodos: Se contó con la participación de 24 unidades de FQ (12 de adultos y 12 de pediatría) procedentes de 17 hospitales españoles. Cada unidad reclutó a 15 pacientes de manera consecutiva, que aportaron muestras respiratorias y datos clínicos. Se recogieron de manera retrospectiva los tratamientos antibióticos y no antibióticos administrados a estos pacientes durante el año previo a su inclusión en el estudio.

Resultados: Se incluyeron 341 pacientes con FQ de todos los rangos de edad y de gravedad clínica. La prevalencia de antibioterapia oral, inhalada e intravenosa fue del 89% (n = 302), 80% (n = 273) y 31% (n = 105), respectivamente. Los fármacos administrados con mayor frecuencia por vía oral fueron ciprofloxacino (n = 177, 59%), cotrimoxazol (n = 109, 36%) y amoxicilina-clavulánico (n = 99, 33%), siendo ceftazidima (n = 53, 50%), tobramicina (n = 43, 41%) y meropenem (n = 41, 49%) los más frecuentes por vía intravenosa. Se administraron dos o más antibióticos por vía inhalada a 67 pacientes (24%), habiendo recibido 51 de ellos 2 antibióticos simultáneamente de manera rotatoria. La nebulización de antibióticos con formulación intravenosa fue una práctica común (n = 39) y, en algunos casos, se utilizó durante un tiempo prolongado como terapia de mantenimiento.

Conclusiones: Los esquemas de tratamiento observados en este estudio demuestran que la terapia antibiótica de la FQ evoluciona más rápidamente que las recomendaciones reflejadas en las guías clínicas. Es necesario evaluar estos nuevos esquemas con estudios clínicos, así como con otros fármacos inhalados de reciente aparición y su papel en los esquemas existentes.

 


Palabras clave


Fibrosis quística; Antibióticos; Tratamiento inhalado; España

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Referencias


Davis PB. Cystic fibrosis since 1938. Am J Respir Crit Care Med. 2006;173(5):475–82.

Chmiel JF, Aksamit TR, Chotirmall SH, Dasenbrook EC, Elborn JS, LiPuma JJ, et al. Antibiotic management of lung infections in cystic fibrosis: I. The microbiome, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, gram-negative bacteria, and multiple infections. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(7):1120–9.

Cantón R, Máiz L, Escribano A, Olveira C, Oliver A, Gartner S, et al. Spanish consensus on the prevention and treatment of Pseudomonas aeruginosa bronchial infections in cystic fibrosis patients. Arch Bronconeumol. 2015;51(3):140–50.

Mogayzel PJ Jr, Naureckas ET, Robinson KA, Mueller G, Hadjiliadis D, Hoag JB, et al. Cystic fibrosis pulmonary guidelines: Chronic medications for maintenance of lung health. Am J Respir Crit Care Med. 2013;187(7):680–9.

Bhatt JM. Treatment of pulmonary exacerbations in cystic fibrosis. Eur Respir Rev. 2013;22(129):205–16.

Konstan MW, Flume PA, Kappler M, Chiron R, Higgins M, Brockhaus F, et al. Safety, efficacy and convenience of tobramycin inhalation powder in cystic fibrosis patients: The EAGER trial. J Cyst Fibros. 2011;10(1):54–61.

Oermann CM, Retsch-Bogart GZ, Quittner AL, Gibson RL, McCoy KS, Montgomery AB, et al. An 18-month study of the safety and efficacy of repeated courses of inhaled aztreonam lysine in cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2010;45(11):1121–34.

VanDevanter DR, Ballmann M, Flume PA. Applying clinical outcome variables to appropriate aerosolized antibiotics for the treatment of patients with cystic fibrosis. Respir Med. 2011;105(Suppl2): S18–23.

Chmiel JF, Aksamit TR, Chotirmall SH, Dasenbrook EC, Stuart Elborn J, LiPuma JJ, et al. Antibiotic management of lung infections in cystic fibrosis: II. Nontuberculous mycobacteria, anaerobic bacteria, and fungi. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(8):1298–306.

Gautam V, Shafiq N, Singh M, Ray P, Singhal L, Jaiswal NP, et al. Clinical and in vitro evidence for the antimicrobial therapy in urkholderia

cepacia complex infections. Expert Rev Anti Infect Ther. 2015;13(5):629–63.

Dasenbrook EC, Konstan MW, VanDevanter DR. Association between the introduction of a new cystic fibrosis inhaled antibiotic class and change in prevalence of patients receiving multiple inhaled antibiotic classes. J Cyst Fibros. 2015;14(3):370–5.

Falagas ME, Trigkidis KK, Vardakas KZ. Inhaled antibiotics beyond aminoglycosides, polymyxins and aztreonam: A systematic review. Int J Antimicrob Agents 2015;45(3):221–33.

European Cystic Fibrosis Society. Patient Registry Annual Data Report 2013. Published in February 2016. Available at: https://www.

ecfs.eu/content/ecfs-patient-registry

de Dios Caballero J, del Campo R, Royuela A, Solé A, Máiz L, Olveira C, et al. Bronchopulmonary infection-colonization patterns in Spanish cystic fibrosis patients: Results from a national multicenter study. J Cyst Fibros. 2016;15(3):357-65.

Lee TW, Brownlee KG, Conway SP, Denton M, Littlewood JM. Evaluation of a new definition for chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2003;2(1):29–34.

Micallef L, Rodgers P. euler APE: Drawing area-proportional 3-Venn diagrams using ellipses. PLoS One 2014;9(7):e101717.

Rodgers P, Stapleton G, Chapman P. Visualizing Sets with Linear Diagrams. ACM Trans Comput Interact. 2015;22(6):27.

Mogayzel PJ, Naureckas ET, Robinson KA, Brady C, Guill M, Lahiri T, et al. Cystic fibrosis foundation pulmonary guideline. Pharmacologic approaches to prevention and eradication of initial Pseudomonas aeruginosa infection. Ann Am Thorac Soc. 2014;11(10):1640–50.

Flume PA, Mogayzel PJ, Robinson KA, Goss CH, Rosenblatt RL, Kuhn RJ, et al. Cystic fibrosis pulmonary guidelines: Treatment of pulmonary exacerbations. Am J Respir Crit Care Med. 2009;180(9):802–8.

Flume PA, Clancy JP, Retsch-Bogart GZ, Tullis DE, Bresnik M, Derchak PA, et al. Continuous alternating inhaled antibiotics for chronic pseudomonal infection in cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2016;15(6):809-15.

Agent P, Parrott H. Inhaled therapy in cystic fibrosis: agents, devices and regimens. Breathe (Sheffield, England) 2015;11(2):110–8.

Alothman GA, Alsaadi MM, Ho BL, Ho SL, Dupuis A, Corey M, et al. Evaluation of bronchial constriction in children with cystic fibrosis after inhaling two different preparations of tobramycin. Chest 2002;122(3):930–4.

Flume PA, VanDevanter DR, Morgan EE, Dudley MN, Loutit JS, Bell SC, et al. A phase 3, multi-center, multinational, randomized, double- blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of levofloxacin inhalation solution (APT-1026) in stable cystic fibrosis patients. J Cyst Fibros. 2016;15(4):495–502.

Savara Inc. Efficacy and safety study of AeroVanc for the treatment of persistent MRSA lung infection in cystic fibrosis patients. Clinicaltrials.Gov. NLM identifier: NCT01746095. Bethesda, MD: National Library of Medicine (US). 2012 [accessed 2016 Aug 23]. Available from: http://clinicaltrials.Gov/ct2/show/nct01746095

Goss CH, Muhlebach MS. Review: Staphylococcus aureus and MRSA in cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2011;10(5):298–306.

Fusco NM, Toussaint KA, Prescott WA Jr. Antibiotic management of methicillin-resistant Staphylococcus aureus–associated acute pulmonary exacerbations in cystic fibrosis. Ann Pharmacother. 2015;49(4):458-68.

Doe SJ, McSorley A, Isalska B, Kearns AM, Bright-Thomas R, Brennan AL, et al. Patient segregation and aggressive antibiotic eradication therapy can control methicillin-resistant Staphylococcus aureus at large cystic fibrosis centres. J Cyst Fibros. 2010;9(2):104–9.

Cystic Fibrosis Trust. Antibiotic treatment for cystic fibrosis. Report of the UK Cystic Fibrosis Trust Antibiotic Working Group. 3rd Edn. London, Cystic Fibrosis Trust, 2009.

Mahenthiralingam E, Urban TA, Goldberg JB. The multifarious, multireplicon Burkholderia cepacia complex. Nat Rev Microbiol. 2005;3(2):144–56.

Máiz L, Del Campo R, Castro M, Gutiérrez D, Girón R, Cantón Moreno R. Maintenance treatment with inhaled ampicillin in patients with cystic fibrosis and lung infection due to methicillin-sensitive Staphylococcus aureus. Arch Bronconeumol. 2012;48(10):384.




DOI: http://dx.doi.org/10.7399%2Ffh.2017.41.3.10746

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