Estudio coste-eficiencia de sistemas cerrados para la preparación de agentes antineoplásicos

Gloria Calzado-Gómez, Gloria Julia Nazco-Casariego, Maria Micaela Viña-Romero, Fernando Gutiérrez-Nicolás

Resumen


La mayoría de fármacos citostáticos no pueden ser administrados directamente desde la presentación comercial al paciente, sino que requieren de una reconstitución previa realizada en las áreas de elaboración de citostáticos en los Servicios de Farmacia. Existen sistemas que permiten reconstituir y extravasar el fármaco una vez diluido, para evitar la posible contaminación derivada de su manejo al personal. Estos sistemas se conocen comúnmente como sistemas cerrados, y de manera genérica constan de una pieza de fijación al vial y un adaptador para la jeringa con filtro integrado, que sustituyen a las tradicionales agujas. Los sistemas cerrados presentan diversas características y costes que son necesarios analizar para conocer cuál es el sistema más eficiente.

 


Palabras clave


Sistema cerrado; Quimioterapia; Seguridad; Antineoplásicos; Eficiencia.

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Referencias


Falck K, Sorsa M, Vainio H. Use of the bacterial fluctuation test to detect mutagenicity in urine of nurses handling cytostatic drugs. Mutat Res. 1981;85(4):236-7.

Cajaraville G, Tamés MJ. Guía de manejo de citostáticos. Instituto oncológico de San Sebastián.

Gómez-Álvarez S, Porta-Oltra B. Evaluación de dos sistemas cerrados en el proceso de elaboración de quimioterapia parenteral. Farm Hosp. 2016;40(1):36-43.

American Society of Health System Pharmacists. ASHP technical assistance bulletin on handling citotoxic and hazardous drugs. Am J Hosp Pharm. 1990;47:1033-49.

Real Decreto 1124/2000, de 16 de junio, por el que se modifica el Real Decreto 665/1997, de 12 de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes cancerígenos durante el trabajo. Boletín Oficial del Estado, nº 145 (17 de junio de 2000).

Real Decreto 349/2003, de 21 de marzo, por el que se modifica el Real Decreto 665/1997, de 12 de mayo, sobre la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes cancerígenos durante el trabajo, y por el que se amplía su ámbito de aplicación a los agentes mutágenos. Boletín Oficial del Estado, nº 82 (5 de abril de 2003).

Delgado-Latorre A. Sistemas cerrados de transferencia de fármacos. PAM. 2014;38(378):1020-4.

Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios. Boletín Ofical del Estado nº 268 (6 de noviembre de 2009).

Documento técnico: Medicamentos peligrosos. Medidas de prevención para su preparación y administración. Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). 2016.

Scheepers HP, Beaney A, Le Brun P, Neerp Handlos V, Schutjens N, Walser S, et al. Aseptic preparation of parenteral medicinal products in healthcare establishments in Europe. Eur J Hosp Pharm. 2016;23:50-3.




DOI: http://dx.doi.org/10.7399%2Ffh.10702

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