Identificación de oportunidades de mejora del tratamiento de la hepatitis C
Resumen
Objetivo: El objetivo de este estudio es identificar las oportunidades
de mejora del tratamiento de la hepatitis C y las actuaciones
farmacéuticas realizadas para la prevención y resolución de
problemas relacionados con la medicación en los pacientes atendidos
en la unidad de atención farmacéutica a pacientes externos.
Método: Estudio longitudinal (enero a octubre de 2005) con
pacientes monoinfectados por el virus de la hepatitis C en tratamiento
con ribavirina y peginterferón alfa (2a o 2b). La recogida
de datos se realizó durante la entrevista con el paciente en el
momento de la dispensación de los antivirales. Las reacciones
adversas se clasificaron según los criterios CTCEA v3.0. Para la
identificación de pacientes con oportunidades de mejora en su
tratamiento se empleó la metodología Iaser®.
Resultados: Se incluyeron 109 pacientes con 201 oportunidades
de mejora. Se identificó morbilidad farmacoterapéutica por
efectos adversos (toxicidad hematológica, síndrome pseudogripal,
etc.) en 425 ocasiones. Se realizaron 388 actuaciones farmacéuticas,
el 41,23% para prevenir efectos adversos y el 39,95% para
proveer de información al paciente o cuidador.
Conclusiones: El 99,01% de pacientes presentaba problemas
de seguridad. La morbilidad farmacoterapéutica por efectos
adversos es de menor frecuencia que la publicada en ensayos clínicos
con estos medicamentos. Las principales actuaciones farmacéuticas
realizadas fueron de tipo preventivo. La metodología
Iaser® permite la identificación de pacientes con oportunidades de
mejora del tratamiento de la hepatitis C y la prevención de morbilidad
farmacoterapéutica.
de mejora del tratamiento de la hepatitis C y las actuaciones
farmacéuticas realizadas para la prevención y resolución de
problemas relacionados con la medicación en los pacientes atendidos
en la unidad de atención farmacéutica a pacientes externos.
Método: Estudio longitudinal (enero a octubre de 2005) con
pacientes monoinfectados por el virus de la hepatitis C en tratamiento
con ribavirina y peginterferón alfa (2a o 2b). La recogida
de datos se realizó durante la entrevista con el paciente en el
momento de la dispensación de los antivirales. Las reacciones
adversas se clasificaron según los criterios CTCEA v3.0. Para la
identificación de pacientes con oportunidades de mejora en su
tratamiento se empleó la metodología Iaser®.
Resultados: Se incluyeron 109 pacientes con 201 oportunidades
de mejora. Se identificó morbilidad farmacoterapéutica por
efectos adversos (toxicidad hematológica, síndrome pseudogripal,
etc.) en 425 ocasiones. Se realizaron 388 actuaciones farmacéuticas,
el 41,23% para prevenir efectos adversos y el 39,95% para
proveer de información al paciente o cuidador.
Conclusiones: El 99,01% de pacientes presentaba problemas
de seguridad. La morbilidad farmacoterapéutica por efectos
adversos es de menor frecuencia que la publicada en ensayos clínicos
con estos medicamentos. Las principales actuaciones farmacéuticas
realizadas fueron de tipo preventivo. La metodología
Iaser® permite la identificación de pacientes con oportunidades de
mejora del tratamiento de la hepatitis C y la prevención de morbilidad
farmacoterapéutica.
Palabras clave
Efectos adversos. Hepatitis C. Peginterferón alfa. oportunidades de mejora. Atención farmacéutica. Método Iaser®.
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Farmacia Hospitalaria
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